在线客服
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于集成射频支架组件的螺丝可能会松动并突出表面之外，可能会干扰其他移动部件，从而阻碍扫描床面水平移动，该企业对其生产的医用磁共振成像系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
262次
发布日期：2024年09月18日
扫描二维码进入
微信H5资讯
扫描二维码进入
资讯小程序
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于集成射频支架组件的螺丝可能会松动并突出表面之外，可能会干扰其他移动部件，从而阻碍扫描床面水平移动，该企业对其生产的医用磁共振成像系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
点赞
本网站有部分文章是由网友自由上传，对于这些文章，本站仅提供交流平台，不为其版权负责。
如果您发现本网站上有侵犯您的知识产权的文章，请发信至114@luosi.com或直接在线联系华网客服
本站原创文章，如需转载，请先取得编辑授权或本站的书面授权，并注明来源华人螺丝网。
